中位PFS较K药接近翻倍
韩宝惠表示，值得一提的是，目前在临床实践中，通常倾向给PD-L1高表达患者使用无化疗方案。本研究中，对于PD-L1高表达人群（TPS≥50%），中位PFS提升达到6.1个月，明显提升了这类患者的临床获益。“研究治疗组合的安全性和耐受性良好，未提示新的安全性风险，特别是因为治疗相关不良事件导致永久终止治疗的受试者比例被控制在了较低的水平，切实保障了患者获益。”
本项研究的共同主要研究者、天津医科大学肿瘤医院肿瘤内科主任医师李凯教授也表示，本研究中，联合治疗方案在PD-L1高表达人群（TPS≥50%）的中位PFS提升达到6.1个月，这是非常具有实践意义的突破。在此亚组中，帕博利珠单抗治疗的中位PFS是7.2个月，而贝莫苏拜单抗联合安罗替尼达到13.3月，中位值接近翻倍。
2022年全球癌症数据统计显示，肺癌在全球和中国的发病率及死亡率居所有恶性肿瘤的第一位，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占全部肺癌的80%-85%。K药长期以来一直是PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌患者的标准一线治疗方案，但其中位PFS仅为约6个月。“整体而言，CAMPASS研究的结果证实了贝莫苏拜单抗联合安罗替尼，能够较帕博利珠单抗治疗显著改善PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌患者的无进展生存期，期待这一治疗组合尽快获批，早日造福患者。”李凯表示。
美国临床肿瘤学会（ASCO）年会是世界上规模最大、学术水平最高、最具权威性的临床肿瘤学会议。今年的ASCO年会上，中国研究者共计70余项原创研究入选口头报告。其中，中国生物制药共有12项临床研究入选大会“口头报告”环节，创下中国药企的新纪录。其中贝莫苏拜单抗+安罗替尼胶囊的“得福组合”就占了4项。
